1、大专及以上学历；医药、食品类相关专业，有相关工作经验优先考虑。

1. 负责药品生产全过程的质量保证和质量控制。

2. 严格贯彻执行《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量管理规范实施细则》及本公司的质量管理规章制度。

3. 负责制订公司的质量管理方针和质量管理制度，并贯彻执行。

4. 建立健全公司质量监督网络及质量监控制度，并贯彻执行。

5. 负责制订、修订原辅料、包装材料、半成品（中间体）、成品的内控标准和检验操作规程。

6. 负责制订和执行取样和留样制度。

7. 负责对原辅料、包装材料、半成品（中间体）和成品的取样、检验、留样，并出具检验报告，决定物料的中间产品的使用。

8. 负责全公司GMP实施与认证、企业自检和《药品生产许可证》换证与年检工作。

9. 定期组织公司产品质量检查和调查（包括用户访问、座谈、来信来访等）。召开公司质量分析会，针对产品质量问题进行分析，提出改进措施，并监督实施。

1. 全日制本科及以上学历，食品或药品类相关专业；具执业药业执业资格者优先考虑；                                                                                                                                                                                                                         

2. 具有至少五年从事药品或保健食品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训；

   3.熟悉GMP质量管理，有丰富的药品符合性检查（GMP认证）迎检经验；

   4.熟悉中国GMP法规，有过生产车间的建设、整改工作经验；

    5.具备良好的组织管理协调能力，高度的责任心，能够高效组织和管理团队。

    6.熟悉ISO9001、HACCP、ISO22000等食品管理体系者优先考虑；

1.负责组织进行当前市场调研工作，组织人员收集并整理国内外相关行业的技术开发研究信息，供研发部门工作决策时参考；

2、根据公司研发计划负责组织编制研发方案，组织进行研发项目及技术方案的评估和可行性分析，并直接参与设计问题的研宄讨论与处理，确认年度研发工作内容；

3、负责公司新产品的开发及现有产品的技术创新和改进，提高产品的技术竞争力；

1. 大专以上，生物技术、医药保健品、英语或国际贸易等专业，有外贸经验的优先考虑。

2. 英语口语好，英文阅读无障碍，英文邮件书写顺畅，有英语六级等级证优先。

3. 善于交际，社交能力强，身体健康，吃苦耐劳。

1、医药、食品类相关专业；

2、医药、食品、生物工程等相关专业，大专或以上学历；

3、熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器，紫外、液相等测定仪器的使用，动手能力强；

4、工作认真负责、积极主动、思维严谨，富有创造性；性格开朗，有较强的独立工作能力，乐于接受挑战；

5、有相关项目申报方面工作经验者优先。